深海冷泉拟杆菌如何造福深海营养和碳循环

7月初，《环境微生物》报道了中国科学院海洋研究所研究员孙超岷课题组关于深海冷泉拟杆菌可通过降解藻类多糖促进深海营养和碳循环的最新研究成果，为进一步了解深海微生物介导的物质能量代谢和碳元素生物地球循环研究提供了研究范例。

纤维素、果胶、褐藻多糖等海藻多糖是一类重要的细菌营养源，也是海洋食物网的主要成分，是驱动海洋表面和有机碳等深海物质能量循环的重要因素。拟杆菌被认为是藻类多糖的主要降解者，在海洋碳元素生物地球化学循环过程中扮演着重要角色。

然而，由于采样困难和纯培养菌株的缺乏，人们对深海拟杆菌降解多糖及其参与碳元素循环的机制等问题知之甚少。这其中包括深海的物质能量代谢和碳循环是怎样的机制，深海微生物是如何在物质能量代谢和碳元素生物地球循环中发生作用的?该菌株降解藻类多糖的机制是什么?深海冷泉拟杆菌除了降解藻类多糖，如何在促进深海营养循环中发挥作用?孙超岷课题组此次对深海冷泉拟杆菌的研究是通过怎样的形式进行的?等等热点问题。7月12日，带着这些疑问，科技日报记者采访了孙超岷课题组。

深海的物质能量代谢和碳循环是怎样的机制，深海微生物是如何在物质能量代谢和碳元素生物地球循环中发生作用的?

微生物介导是深海冷泉形成单质硫的新途径。这是孙超岷课题组关于深海冷泉环境细菌氧化硫代硫酸钠形成单质硫新型途径的研究成果。孙超岷告诉记者，去年，国际生物学权威期刊ISME J报道了这项成果，为解释我国南海冷泉喷口广泛分布硫单质的成因提供了重要理论依据。

“全球初级生物质净产量的大约一半来自海洋，主要是由小型海洋浮游植物贡献的。”孙超岷说，海洋浮游植物只占全球植物生物量的1%，但却完成了全球一半的光合作用(CO2的固定以及O2的产生)。

孙超岷课题组研究认为，二氧化碳进入海水体系后，浮游植物通过光合作用，吸收海水中的二氧化碳进而生长繁殖，将其由无机碳转化为生物体内的有机碳，作为初级生物质，复合碳水化合物是陆地和海洋生态系统中微生物的普遍能量来源，它们大多以多糖的形式存在。

其中，海藻中多糖含量非常高，将近50%的成分都是多糖，多糖是细胞壁和细胞内能量储存化合物的结构成分，是深海碳循环的重要组成部分。大量含有各种多糖的藻类植物和动物残骸从上层海洋沉降下来直至深海底部。孙超岷解释说，在沉积过程中，部分颗粒有机碳经上层微生物的分解又转化为水中的有机碳，进入海洋再循环，大部分则被沉积埋藏在深海里，为深海沉积物中的多糖降解微生物提供了重要的有机碳源。

“这些沉积在海洋深层地下的复杂多糖大多是难以降解的多糖，例如果胶、纤维素和包括岩藻聚糖、甘露聚糖、木聚糖、葡聚糖、阿拉伯半乳聚糖等半纤维素。” 孙超岷说，因此，微生物介导的多糖降解是海洋碳循环中的一个重要过程。

此次对深海冷泉拟杆菌的研究是通过怎样的形式进行的?该菌株降解藻类多糖的机制是什么?

孙超岷告诉记者，关于多糖降解一直以来都受到人们的广泛关注，其中有一类微生物(拟杆菌)被认为是多糖的主要降解者，它们广泛地分布于人类肠道、近岸海域、海洋沉积物和其它环境中，在高分子量碳水化合物的降解中发挥着关键作用。

据报道，拟杆菌门的很多成员具有较强的多糖降解能力，推测可能是因为在拟杆菌中存在一种独特的多糖降解机制，即在它们的基因组中含有大量的多糖利用位点(PULs，polysaccharide utilization loci)。

“在大部分拟杆菌门的基因组中，碳水化合物降解酶排列在PULs的基因簇中。第一个含有淀粉利用系统(Sus)的PUL是在人类肠道细菌Bacteroidesthetaiotaomicron中发现的，而且Sus操纵子被认为是多糖降解所必需的。”孙超岷说，在这个操纵子中，蛋白因子SusC和SusD的同源物(SusC：转运蛋白;SusD：碳水化合物结合蛋白)是必不可少的，被认为是PUL的标志物。PULs中含有许多编码碳水化合物酶的基因，这些酶可分为糖苷水解酶、糖苷转移酶、碳水化合物结合模块、碳水化合物酯酶、多糖裂解酶、硫酸酯酶(主要针对硫酸化多糖)和其它各种辅助酶。

除了底物特异性碳水化合物酶的基因，这些PULs还包含一个编码表面多糖结合蛋白和一个转运蛋白的串联基因。孙超岷认为，在它们共同作用下，多糖最初结合到外膜蛋白上，并被胞外碳水化合物酶切割成寡糖，然后寡糖通过外膜转运蛋白从外膜转运到周质中。在周质中，寡糖受到保护，免受其他细菌的利用，并进一步降解为单糖，然后由特异的转运蛋白运输并穿过细胞质膜进入细胞质被利用。因此，PULs中基因组成的特征为拟杆菌降解不同类型的多糖提供了线索。

到目前为止，拟杆菌降解不同多糖的机制已经在人类肠道中进行了研究，包括木葡聚糖和木聚糖的降解。孙超岷说，另外有一项研究表明，人类肠道细菌可以从海洋细菌中获得编码碳水化合物酶的基因，这可能是人类肠道微生物碳水化合物酶多样性的一个原因。

“拟杆菌门是继变形菌门和蓝细菌门之后最丰富的海洋细菌群，是藻类衍生碳水化合物最重要的分解者，积极驱动海洋碳和营养循环海。然而关于深海拟杆菌降解多糖的报道却几乎没有，主要是因为深海拟杆菌的纯培养物很少，因此我们需要获得深海拟杆菌的纯培养物来进一步研究它们在深海碳元素的生物地球化学循环中所起的作用。”孙超岷说。

深海冷泉中富含硫化氢、甲烷、其他碳氢化合物和含有各种多糖的动物残骸，在这些极端条件的驱动下，冷泉环境中形成了一个独特的微生物群落，其中包含多种多样的古菌和细菌。

“因此，研究深海冷泉中拟杆菌降解多糖的机制具有重要意义。” 孙超岷告诉记者，在本研究中，他们团队首先通过扩增子测序分析了深海冷泉中拟杆菌的丰度，发现与其他环境类似，拟杆菌是深海表层沉积物的主要类群。拟杆菌门中的细菌编码碳水化合物酶的基因数量明显高于变形菌门和绿弯菌门中的细菌，表明拟杆菌门是碳水化合物降解甚至深海冷泉环境中碳循环的主要参与者。许多拟杆菌已经从普通环境中分离出来，然而很少有从深海环境中获得的纯培养物。

“于是，我们开发了一种有效的分离策略来从深海环境中富集和分离培养拟杆菌，我们将深海沉积物样品接种到添加各种多糖的基础培养基中并在28 ℃恒温培养箱中厌氧富集一个月，然后将富集的样品转接到含有固体培养基的厌氧管中，挑选并培养具有不同形态的单个菌落。” 孙超岷说，不出所料，大多数培养的菌落被鉴定为拟杆菌，其中菌株WC007被鉴定为一个新物种，命名为Maribelluscomscasis WC007，这种策略在将来可能有助于从其他环境中更容易分离拟杆菌。为了深入了解菌株WC007降解多糖的能力和机制，对菌株WC007基因组进行了PULs的预测和注释，发现基因组中存在大量多糖降解利用位点，主要是负责降解纤维素、果胶、岩藻聚糖、甘露聚糖、木聚糖和淀粉等多糖。其中菌株WC007对纤维素的降解效果最为明显，之后利用基因组学、转录组学和代谢组学深入研究了菌株WC007对纤维素的降解和利用机制。

“海藻多糖是一种重要的细菌营养源和海洋食物网的主要成分，也是海洋表面和深海碳循环的关键因素。”孙超岷说，鉴于海藻多糖在海洋碳循环中的重要性，他们团队推测容易降解的多糖被海洋表面的需氧微生物利用，然后这些难降解的多糖聚集形成颗粒碎屑，随后会从透光表面向深海沉积物中沉降。一旦碳水化合物衍生的颗粒到达深海底部，像菌株WC007这样的高效多糖降解菌会首先通过外膜转运蛋白识别胞外多糖或寡糖，然后通过位于细胞质膜上的特定蛋白复合物提供能量，将这些降解物(如寡糖)吸收到周质中。然后，激活并释放碳水化合物酶，将寡糖切割成单糖和二糖，之后将其运输到细胞质中进行代谢和产生能量，以促进细菌生长。同时，一些裂解产物可以供其他细菌吸收利用，这可以极大地促进深层生物圈中的碳和营养元素循环(图1)。

“总之，我们对菌株WC007降解多糖的深入研究有助于理解拟杆菌对深海碳和营养元素的生物地球化学循环的贡献。” 孙超岷说。

除了降解藻类多糖，深海冷泉拟杆菌如何在促进深海营养循环中发挥作用?

研究认为，微生物可以通过固定或者释放CO、CO2、CH4以及对各种有机碳的降解与转化作用, 从而直接控制全球碳源的转换和碳形态的转化,进而影响氮、硫、磷等其他元素的生物地球化学循环。孙超岷介绍，微生物驱动的深海碳循环是各元素生物地球化学循环的核心部分，主要包括碳固定、碳降解、甲烷循环及其他碳循环途径等，其中有机碳的降解是促进全球碳循环的重要途径。

相应地，孙超岷课题组还发现纤维素不仅可以促进拟杆菌的糖类和氨基酸代谢，还可以促进其尿素循环和甲烷代谢。孙超岷说，因此，多糖可能是深海沉积物中多糖降解细菌的主要营养来源，这些异养微生物降解多糖是深海碳循环的一个关键过程。

众所周知，浒苔是一类绿藻，而浒苔绿潮在我国黄海已连续暴发多年，成为严重海洋生态灾害。

从2008年6月中旬开始，大量浒苔从黄海中部海域漂移至青岛附近海域，而今年浒苔的爆发量更是达到了近年来的一个新顶点。孙超岷告诉记者，考虑到浒苔是一类飘浮型藻类以及海洋的开放性环境，要想采用诸如除草剂之类的药物防治浒苔难度极大。

“除了从根本上改善水质，从源头上减少浒苔的生物量，还要积极发展浒苔的高值化利用。鉴于浒苔含有大量的碳水化合物，我们将尝试用分离到的拟杆菌去降解浒苔多糖，以期产生有抗菌、抗肿瘤等特殊生物学功能的寡糖衍生物，并开发相应的多糖降解工具酶，从而将浒苔变废为宝。”孙超岷说。

标签： 碳循环 生物 科学 物质